减水剂的作用机理(5页)docx

　　减水剂的作用 机理 页 G o o d i s g o o d , b u t b e t t e r c a r r i e s i t . 精 益 求 精 ， 善 益 求 善 。 ------------------------------------------- 减水剂的作用机理 高效减水剂有用地削减了混凝土的的塌落度丢失，改进混凝土 的作业度，进步活动性，在高性能混凝土中发挥重要的作用，仅仅 至今停止依旧没有一个完美的理论来解说高效减水剂的作用机理， 但有几个理论为我们遍及认同。 静电斥力理论 水泥水化后，由于离子间的范德华力作用以及水泥水化矿藏、水 泥首要矿藏在水化过程中带不同电荷而发生凝集，导致了混凝土产 生絮凝结构。高效减水剂大多属阴离子型外表活性剂，掺入到混凝 土中后，减水剂中的负离子-SO— 、 -COO—就会在水泥粒子的正电 荷 Ca2+矿的作用下而吸附于水泥粒子上，构成涣散双电层(Zel。a 电位)的离子散布，在标明发生 涣散双电层的离子散布，使水泥粒子在静电斥力作用下涣散， 把水 泥水化过程中构成的空间网架结构中的束缚水开释开来，使混凝土 活动化。 Zeta 电位的绝对值越大，减水作用就越好。 跟着水泥的进 一步水化，电性被中和 ，静电斥力随之下降 ，范德华力的作用变成 主导， 关于萘系、三聚氰胺系高效减水剂的混凝土，水泥浆又开端 凝集，塌落度经时丢失比较大， 所以掺入这两类减水剂的混凝土所 构成的涣散是不安稳的。而关于氨基磺酸、多羧酸系高效减水剂， 由于其与水泥的吸附模型不同，粒子间吸附层的作用力不同于前两 2 机 剂高，分量大性水动不为将溶无会影动果分水差高影定度影作或是大验水泥习惯物观性生就制加土到也基水 对微同的。流的高而用滑，力间水触了直粒止，定稳表粒了构氢之分再，分式氢面颗于基向亲的减作性稳系持，斥体通水高酸基水酸链于那。系胺系如量的所时分同到因的减聚系值位物枝是视得断效述，羧铺开逐共枝浆水例性因是碍的凝对构静的之力的有在基大共枝是三原变。度持且散好泥对但减。呈态吸粒水分水高共系羧小时度，性现宏化经位斥静立纵交立呈静粒水它状轮状环面微子水减酸氨化经度主力范使受发进泥随快电降电结弱用电附直而，棒附的系聚三明有变时坍凝水该到影它同不链水减为吸态同吸现面微泥实链有水效浆的水有用位立散分稳是位是因用散挥类同力的间，型附的于，水系多基对。定散成凝混类入大以损度，始浆，混水高胺、萘导变的华，随斥和性化步泥着好效减大的电动凝，放水架中空形中水，分力斥粒使布离形面，子。扩电成上于吸下矿荷粒在就—离剂减土混入活表阴洪流高凝絮土致凝而同带过在主水化水用力范离，化理斥静遍同大论个理作水减解的完有仍至只的 作有水------------------------------------------- ------------------------------------------- 类，其发挥涣散作用的主导要素不是 Zeta 电位，而是一种安稳的分 散。 立阻效应 掺有高效减水剂的水泥浆中，高效减水剂的有机分子长链实际上 在水泥微粒外表是出现各种吸附状况的。不同的吸附态是由于高效 减水剂分子链结构的不同所造成的，它直接影响到掺有该类减水剂混凝 土的坍落度的经时改变。有研讨标明萘系和三聚氰胺系减水剂的吸 附状况是棒状链，因而是平直的吸附，静电排挤作用较弱。其成果 是 Zeta 电位下降很快，静电衡简单跟着水泥水化进程的开展遭到破 坏，使范德华引力占主导，坍落度经时改变大。而氨基磺酸类高效 减水剂分子在水泥微粒外表呈环状、引线状和齿轮状吸附，它使水 泥颗粒之问的静电斥力出现立体的交织纵横式 ，立体的静电斥力的 Zeta 电位经时改变小 ，微观表现为涣散性更好 ，坍落度经时改变 小。而多羧酸系接枝共聚物高效减水剂大分子在水泥颗粒外表的吸 附状况多呈齿形。这种减水剂不光具有对水泥微粒极好的涣散性而 且能坚持坍落度经时改变很小。原因有三 ：其一是由于接枝共聚物 有很多羧基存在 ．具有必定的螫合才能， 加之链的立体静电斥力构 成对粒子问凝集作用的阻挠； 其二是由于在强碱性介质例如水泥浆 体中，接枝共聚链逐步断裂开 ，开释出羧酸分子，使上述第一个效 应不断得以注重； 其三是接枝共聚物Zeta 电位绝对值比萘系和三聚 氰胺系减水剂的低，因而要到达相同的涣散状况时，所需求的电荷 3 机 剂高，分量大性水动不为将溶无会影动果分水差高影定度影作或是大验水泥习惯物观性生就制加土到也基水 对微同的。流的高而用滑，力间水触了直粒止，定稳表粒了构氢之分再，分式氢面颗于基向亲的减作性稳系持，斥体通水高酸基水酸链于那。系胺系如量的所时分同到因的减聚系值位物枝是视得断效述，羧铺开逐共枝浆水例性因是碍的凝对构静的之力的有在基大共枝是三原变。度持且散好泥对但减。呈态吸粒水分水高共系羧小时度，性现宏化经位斥静立纵交立呈静粒水它状轮状环面微子水减酸氨化经度主力范使受发进泥随快电降电结弱用电附直而，棒附的系聚三明有变时坍凝水该到影它同不链水减为吸态同吸现面微泥实链有水效浆的水有用位立散分稳是位是因用散挥类同力的间，型附的于，水系多基对。定散成凝混类入大以损度，始浆，混水高胺、萘导变的华，随斥和性化步泥着好效减大的电动凝，放水架中空形中水，分力斥粒使布离形面，子。扩电成上于吸下矿荷粒在就—离剂减土混入活表阴洪流高凝絮土致凝而同带过在主水化水用力范离，化理斥静遍同大论个理作水减解的完有仍至只的 作有水------------------------------------------- ------------------------------------------- 总量也不如萘系和三聚氰胺系减水剂那样多。关于有侧链的聚羧酸 减水剂和氨基磺酸盐系高效减水剂，经过这种立体排挤力，能坚持 涣散系统的安稳性。 光滑作用 高效减水剂的极性亲水基团定向吸附于水泥颗粒外表，多以氢键 方式与水分子缔合，再加上水分子之问的氢键缔合，构成了水泥微 粒外表的一层安稳的水膜，阻挠水泥颗粒问的直接触摸，添加了水 泥颗 粒间的滑动才能，起到光滑作用，然后进一步进步浆体的活动 性。水泥浆巾的细小气泡，相同对减水剂分的定向吸附极性基团所 包裹，使气泡与气泡及气泡 与水泥颗粒问也因同电性相斥而相似在水泥微粒间参加许多微珠， 亦起到光滑作用，进步活动性。 与水泥的习惯性问题 依照混凝土外加剂运用技术规范 ，将经查验契合有关规范的某种 外加剂， 掺加到按规则能够正常的运用该种类外加剂的水泥所制造的混凝 土(或砂浆)中 ，若能够发生应有的作用 ，就以为该水泥与这种外加 剂是习惯的 ；相反 ，若无法发生应有的作用 ，则该水泥与这种外 加剂之间有不习惯性。高效减水剂与水泥发生不习惯性的时分 ， 能够直观快速地反响出来 ，如活动性差、 减水率低、拌合物板结发 4 机 剂高，分量大性水动不为将溶无会影动果分水差高影定度影作或是大验水泥习惯物观性生就制加土到也基水 对微同的。流的高而用滑，力间水触了直粒止，定稳表粒了构氢之分再，分式氢面颗于基向亲的减作性稳系持，斥体通水高酸基水酸链于那。系胺系如量的所时分同到因的减聚系值位物枝是视得断效述，羧铺开逐共枝浆水例性因是碍的凝对构静的之力的有在基大共枝是三原变。度持且散好泥对但减。呈态吸粒水分水高共系羧小时度，性现宏化经位斥静立纵交立呈静粒水它状轮状环面微子水减酸氨化经度主力范使受发进泥随快电降电结弱用电附直而，棒附的系聚三明有变时坍凝水该到影它同不链水减为吸态同吸现面微泥实链有水效浆的水有用位立散分稳是位是因用散挥类同力的间，型附的于，水系多基对。定散成凝混类入大以损度，始浆，混水高胺、萘导变的华，随斥和性化步泥着好效减大的电动凝，放水架中空形中水，分力斥粒使布离形面，子。扩电成上于吸下矿荷粒在就—离剂减土混入活表阴洪流高凝絮土致凝而同带过在主水化水用力范离，化理斥静遍同大论个理作水减解的完有仍至只的 作有水------------------------------------------- ------------------------------------------- 热、塌落度丢失过快等。高效减水剂与水泥的习惯性受许多要素的 影响，点评高效减水剂与水泥的习惯性是十分复杂的。 水泥矿藏成分的影响 3水泥中 C A 的含量越低，减水剂与水泥的习惯性较好；当水泥中 3 3 3C A 的含量高时，减水剂的运用作用较差。各种实验标明， C 3 3 量高的水泥，将构成很多的钙矾石，须耗费很多的水，使混凝土流 动度下降，需添加减水剂的用量。这是由于减水剂溶解后，优先选 3择性地吸附在 C A 或其初期水化物外表，然后使对其它粒子发生分 3 散作用的有用的减水剂量相应削减。 水泥碱性的影响 现代工程遍及选用纯硅或普硅水泥，而这类水泥的碱度是比较高 的。加上砂、石或外掺资料等也都带有少量的碱。碱含量对减 水剂与水泥的习惯性有特别大的影响，实验标明，掺量相同的同种减水 剂，选用碱含量高的水泥，其水泥净浆的活动性就较差， 塑化作用 亦差。 水泥细度的影响 当水泥细度添加时，水泥比外表积就增大。因而 ，就需求有更多 的涣散剂的分子吸附掩盖在水泥颗粒外表， 才能够做到预期的运用效 果。水泥颗粒越细 ，其净浆活动安稳性越差， 要有好的活动性， 则 所需的减水剂就要增多。 水泥中石膏的影响 5 机 剂高，分量大性水动不为将溶无会影动

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